Dans un tournant inattendu, Pfizer a décidé de mettre un terme au développement de sa pilule minceur expérimentale quotidienne suite à un incident impliquant un patient lors d’un essai clinique. Cet article explore les détails de cette décision et ses implications pour le marché en plein essor des traitements contre l’obésité.
Un Revers pour Pfizer dans le Marché des GLP-1
Pfizer a annoncé l’arrêt du développement de danuglipron, une pilule minceur quotidienne, après qu’un patient ait présenté une lésion hépatique potentiellement liée au médicament. Bien que le patient n’ait pas ressenti de symptômes liés au foie, ses enzymes hépatiques, indicateurs de dommages cellulaires, se sont rapidement normalisées après l’arrêt du traitement.
Les Défis de Pfizer dans la Course aux Traitements de l’Obésité
Cet incident s’ajoute à une série de revers pour Pfizer dans sa quête d’une part du marché lucratif des GLP-1, des médicaments qui imitent les hormones intestinales pour réduire l’appétit et réguler la glycémie. Malgré cet échec, Pfizer continue d’explorer d’autres voies thérapeutiques, y compris des médicaments ciblant différentes hormones intestinales.
L’Avenir des Traitements Oraux contre l’Obésité
Le marché des GLP-1, estimé à plus de 150 milliards de dollars d’ici les années 2030, reste dominé par des injections hebdomadaires. Les traitements oraux, comme celui que Pfizer abandonne, représentent une part convoitée de ce marché, mais les défis de développement et de sécurité restent importants.
