Dans une escalade des tensions entre l’industrie pharmaceutique et les fournisseurs de soins de santé, Eli Lilly a engagé des poursuites contre quatre startups de télémédecine. Ces entreprises sont accusées de vendre des versions non autorisées de ses médicaments phares contre le diabète et l’obésité, Mounjaro et Zepbound, qui ont généré plus de 16,4 milliards de dollars de revenus l’année dernière.
Une Guerre Juridique sur les Médicaments GLP-1
Eli Lilly, géant pharmaceutique, a porté plainte contre quatre marques de télémédecine, les accusant de commercialiser des copies de ses médicaments brevetés. Parmi les entreprises visées, certaines incluraient des ingrédients non testés, comme des vitamines et des acides aminés, pour se distinguer des médicaments originaux.
La Réponse des Entreprises Concernées
Interrogées sur leurs pratiques, certaines entreprises ont défendu l’utilisation de médicaments composés, affirmant qu’ils sont personnalisés selon les besoins médicaux des patients. Cependant, les détails sur ces pratiques restent flous, avec des réponses limitées de la part des entreprises impliquées.
Le Contexte des Pénuries et des Médicaments Composés
Les pénuries officielles de médicaments comme Mounjaro et Zepbound ont permis aux pharmacies de composition de produire des versions alternatives. Bien que non approuvées par la FDA, ces alternatives sont souvent plus accessibles financièrement. Cependant, la fin des pénuries a conduit à une période de grâce pour ces pharmacies, avec des dates limites pour cesser la production.
Les Allégations de Eli Lilly
Eli Lilly accuse les startups de télémédecine de produire en masse des versions de ses médicaments avec des additifs non testés, sans véritable personnalisation pour les patients. Les poursuites mettent en lumière des changements de formules et des allégations de marketing trompeur concernant l’efficacité des médicaments composés.
L’Avenir des Médicaments GLP-1 Composés
Malgré les poursuites, certaines entreprises continuent de vendre des versions composées de tirzepatide, espérant que les additifs leur permettront d’éviter les accusations de contrefaçon. Le débat juridique et éthique autour de ces pratiques souligne les enjeux financiers colossaux liés à ces médicaments révolutionnaires.
