La FDA a récemment approuvé le lenacapavir, une injection révolutionnaire pour la prévention du VIH, efficace à près de 100% et nécessitant seulement deux doses par an. Cette avancée scientifique majeure pose cependant des questions cruciales sur son accessibilité financière.
Une révolution dans la prévention du VIH
Le lenacapavir, désormais approuvé par la FDA, marque un tournant dans la lutte contre le VIH. Avec une efficacité de 99,9% dans la prévention de la transmission sexuelle du virus, ce traitement antirétroviral bloque la reproduction du VIH dès ses premiers stades en perturbant la protéine de la capside du virus, à condition de recevoir des injections tous les six mois.
Une alternative aux traitements quotidiens
Contrairement aux comprimés de prophylaxie pré-exposition (PrEP) qui doivent être pris quotidiennement, le lenacapavir offre une solution plus pratique avec ses effets prolongés. Cette caractéristique pourrait significativement améliorer l’adhésion au traitement et ainsi, la protection contre le VIH.
Des défis d’accessibilité
Commercialisé sous le nom de Yeztugo par Gilead Sciences, le lenacapavir pourrait cependant être inaccessible pour beaucoup en raison de son coût élevé. Avec un prix annuel de 28 218 dollars par personne aux États-Unis, et des préoccupations similaires en Afrique subsaharienne, où l’impact pourrait être le plus significatif, la question de l’accessibilité reste entière.
Vers une solution globale ?
Gilead Sciences a exprimé son engagement à assurer un accès large et durable au lenacapavir, bien que les détails de cette stratégie restent à préciser. Parmi les options envisagées, la licence volontaire permettrait à d’autres entreprises de produire des versions génériques du médicament pour les pays à faible revenu.
